2/25

原以為2/4做完第六次化療後,整個療程就結束了,沒想到三週後還是要回診,醫生要看完抽血報告,確定沒有問題,才可以算是畢業!

這天約的是13:45抽血,15:16看診,看診前還有空檔,就去醫院的餐廳吃個午餐(改天另起一篇介紹,哈~不改美食部落客的本性XD)

最近幾個月,應該是病人增加,鍾奇峰醫生的門診都超多人,所以也要多花些時間在等待。這天在等待時,一些媽媽阿姨們都會互相詢問彼此的情形並且分享自身的情況,看到大家在討論,我也忍不住加入他們,彼此分享自身的經驗,並替新手打氣及加油,言談中,可以聽出新手的鬱悶及痛苦,但唯有接受及克服,才有辦法戰勝病魔呀~

真的只有走過這一遭的人才可以體會化療期間的痛,我跟坐我旁邊的媽媽聊天,她生病到現在快滿五年了,這天是最後一次回來拿抗賀爾蒙的藥,我們聊到化療掉髮,她也很有感覺,還一度哽咽呢!我覺得透過分享及鼓勵,真的可以讓自己更勇敢,這也是我一開始決定寫這個blog的本意呀!

日期

WBC(白血球)

Seg.

ANC(有效白血球)

>1500

2009/10/15

6,550

59.00%

3,864.50

V

2009/10/22

4,600

61.90%

2,847.40

V

2009/11/5

5,130

46.00%

2,359.80

V

2009/11/26

4,940

50.00%

2,470.00

V

2009/11/24

6,690

68.50%

4,582.65

V

2010/1/14

3,670

44.10%

1,618.47

V

2010/2/4

3,270

37.30%

1,219.71

X

2010/2/25

3,520

36.90%

1,298.88

這天的白血球還是偏低,只有3,520,而有效白血球更只有1,298,還好我化療已結束了,不然今天又是一個不及格XD。鍾醫生說化療打的越多次,難免白血球回升較慢,但我的情形還OK,差不多再一週,就可以恢復正常值,醫生交待,這週還是要多吃蛋白質,下週開始,就可以恢復正常的飲食了。。。

其實,最近有一個問題很困擾我,之前裝的人工血管,不知是不是因為我裝的是大基座,體積較大,側睡時都會壓到,而且常常會覺得手麻,我想是基座壓到神經吧!所以再次跟醫生確認,是否可以把人工血管拿出來?醫生的答案是肯定的,他說留在身體內也沒有什麼用處,每月還要去醫院打抗凝血劑,而且人工血管的管子還有可能脫落,一般只要病人的狀況良好,他都會建議病人在做完化療後,把人工血管取出;聽醫生這麼說,我整個放心了~

在這裡,我不得不說,鍾醫生真的很好,不但專業,而且很有耐心,不會因為病人多,就敷衍病人,只要你有問題,他都會一一回答,難怪鍾醫生的病人會越來越多!

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2/25除了看鍾醫生的門診外,我也約了王正仁醫生的門診。王醫生一見到我,就直說,恭禧你領到畢業證書了:p(指化療結束,可以把人工血管拿掉了)

醫生幫我排了3/9開刀取出人工血管,排定好時間後,我問了醫生。。。取出人工血管會痛嗎?因為之前裝人工血管的痛記憶猶存呀~沒想到醫生打趣的說,你會不會痛我是不知道,但我不會痛就是了XD。醫生說,之前在裝人工血管時,因為血管太細,得用大基座,又因為麻藥無法打的這麼深層才會如此的痛,取出人工血管不用找血管,當然就不會痛囉~

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2/19去做了放療的定位,本來這天還要去看驗證片,但我中午到醫院時,接到醫院打來的電話,說是機器壞了,無法做,叫我不要去醫院,但。。。我人已在醫院了呀XD

2/26早上打電話去醫院,機器依舊還沒有修好,真希望機器快修好,我想趕快把療程走完呀~~

 
因為少了做驗證片的時間,離開醫院時天色尚早,於是就到淡水去走走。。。看著落日,心裡有許多的感觸~還記得上次來淡水時,化療的療程還沒開始,再度來到淡水,我已走過化療的痛苦期,真的很開心呀~~




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